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隨著臨床醫(yī)學(xué)和吸附材料的發(fā)展，吸附材料在臨床上的應(yīng)用范圍越來越廣泛，材料種類也越來越繁雜。近年來，材料專家對各類選擇性和特異性的吸附材料開展了大量的研究工作，現(xiàn)就中性吸附樹脂血液吸附劑的發(fā)展歷史進(jìn)行簡要介紹。

中性吸附樹脂是一類不帶電荷多孔聚合物材料。中性吸附樹脂雖然不帶電荷，但其主要是由疏水性的苯乙烯類骨架組成，能夠通過疏水作用吸附致病物質(zhì)。

1970年，美國學(xué)者Jerry L. Rosenbaum首次使用Amberlite XAD-2中性吸附樹脂（大孔交聯(lián)聚苯乙烯樹脂）祛除藥物中毒動物模型血液中的苯巴比妥[1,2]。

1976年，Rosenbaum繼續(xù)使用Amberlite XAD-4中性吸附樹脂對藥物中毒患者進(jìn)行血液灌流治療，發(fā)現(xiàn)其能夠有效吸附祛除地高辛、茶堿、巴比妥等藥物[3]。

1982年，我國的離子交換和吸附樹脂奠基人何炳林院士研制出一種含有腈基的中性吸附樹脂NKA-9，該樹脂能夠祛除黃疸動物模型血液中的膽紅素[4]。

1987年，何炳林院士和俞耀庭教授團(tuán)隊合成出了一種大孔中性樹脂NK-110，其平均孔徑達(dá)到16nm，比表面積500m2/g，并成功用于高膽紅素血癥患者血液吸附治療[5]。    

2016年，重慶希爾康血液凈化器材有限公司利用苯乙烯-二乙烯苯微球為載體，通過化學(xué)鍵合方式連接手臂式長鏈烷基功能團(tuán)，用于吸附清除尿毒癥患者以β2-微球蛋白（β2-MG）為代表的中大分子毒素[6]。體外研究表明，希爾康（SR）系列樹脂血液灌流器對β2-MG-MG的清除率達(dá)到89.02%，iPTH 的清除率達(dá)到94.11%，實現(xiàn)了其對尿毒癥患者以β2-MG-MG為代表的中大分子毒性物質(zhì)的精準(zhǔn)高效吸附。

2017年，南開大學(xué)化學(xué)系俞耀庭教授團(tuán)隊使用懸浮聚合法制備得到非離子型苯乙烯-二乙烯苯樹脂（SZ-9），用于吸附膽紅素和膽酸。同時還報道了一款聚苯乙烯/納米碳酸鈣復(fù)合樹脂PS-DVB/nano-CaCO3，用于TNF-α的吸附。

2019年，天津大學(xué)化工學(xué)院張雷教授團(tuán)隊開發(fā)了兩性離子聚羧酸甜菜堿（PCB）水凝膠涂層樹脂PCB-H103，提高了對蛋白結(jié)合型毒素和中分子量毒素的吸附能力[7]。

基于聚合物材料的血液灌流吸附劑的研究始終在不斷進(jìn)行，近年來樹脂血液吸附劑的研發(fā)主要向兩條技術(shù)路徑發(fā)展，一是為傳統(tǒng)樹脂吸附劑研發(fā)新型高度生物相容的涂層材料，二是直接研發(fā)新型樹脂吸附材料。我們相信會有更多的企業(yè)參與血液灌流吸附劑的研發(fā)，并向市場推送更多更新更好的血液灌流產(chǎn)品。

SR系列是希爾康公司自主研發(fā)，擁有完全的自主知識產(chǎn)權(quán)。由中國人民解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院、中國人民解放軍空軍總醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院進(jìn)行臨床驗證，臨床數(shù)據(jù)由北京大學(xué)第一醫(yī)院進(jìn)行統(tǒng)計分析。  SR系列灌流器與血液凈化裝置配合進(jìn)行血液灌流治療，與透析器聯(lián)合使用，進(jìn)行體外循環(huán)血液灌流，用于清除終末期腎病患者體內(nèi)以β2-MG為代表的中大分子毒素物質(zhì)，是長期維持性血液透析患者達(dá)到充分吸附的優(yōu)質(zhì)之選。